Суббота, 16.10.2021, 15:07
Мой сайт
Главная » 2014 » Июнь » 3 » Ихтиоз тип наследования. Ихтиоз
04:25

Ихтиоз тип наследования. Ихтиоз





Ихтиоз. Ихтиоз (греч. - рыба) — наследственный дерматоз, характеризующийся диффузным нарушением ороговения по типу гиперкератоза, проявляется образованием на коже чешуек) напоминающих рыбьи. http://images.yandex.ru/yandpage?&q=1900511643&p=0&ag=ih&text=%E8%F5%F2%E8%EE%E7%20%ED%E5%20%F1%F6%E5%EF%EB%E5%ED%ED%FB%E9%20%F1%20%EF%EE%EB%EE%EC&rpt=simage.

Фото 7 из презентации «Наследственные синдромы и болезни» к урокам медицины на тему «Наследственные заболевания»

Размеры: 400 х 300 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать фотографию для урока медицины, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа фотографий на уроках Вы также можете бесплатно скачать всю презентацию «Наследственные синдромы и болезни» со всеми фотографиями в zip-архиве. Размер архива - 510 КБ.

Скачать презентацию

Наследственные заболевания

краткое содержание других презентаций о наследственных заболеваниях

«Болезнь Дауна» - Примерно 50% детей имеют разные степени близорукости и в 20 % обнаруживается дальнозоркость. Нарушения в работе анализаторов. Дети, страдающие болезнью Дауна. Понятие «синдром Дауна». Зарубежные – Стрэтфорд, Узгирис, Хант. Причина проявления синдрома Дауна у ребенка – присутствие лишней хромосомы.

«Наследственные заболевания человека» - I этап. Деловая игра 10 класс. Корреспонденты - изучить отношение общества к людям с наследственными заболеваниями. Медики – изучить меры профилактики наследственных болезней. Генетики – познакомиться с наследственными заболеваниями человека. В.П.Шмитца г.Псков. И.П.Павлов. Проводится расчет риска рождения больного ребенка в семье III этап.

«Генетические болезни человека» - Генные болезни и аномалии. И.П. Павлов. Дальтонизм. Синдром Клайнфельтера. Факторы, которые вызывают генетические аномалии человека. Близнецы. Мутации наследственные, т.е. стойко передаются из поколения в поколение. «Царская болезнь». Схема родословной. Скажите, что такое человек. Необходим постоянный медицинский контроль за умственным и физическим развитием ребенка.

«Целиакия» - Резко выражены признаки обезвоживания. Типичная целиакия. Интерпретация результатов. Дополнительные: Снижение энтерогепатической циркуляции желчных кислот. Коррекция жирового (увеличение доли среднецепочечных триглицеридов), и углеводного обменов диетотерапией. Анаболические средства: нестероидные, стероидные. Повторное проведение гистологического и серологического исследований. Гипокалиемия и метаболический алкалоз — позднее.

«Генетика и наследственные болезни человека» - Образ жизни будущих родителей. Среди европейцев – с первой и второй. Генные заболевания Составьте краткий рассказ на основе схемы. Назовите причины. Генеалогический метод. Стр. 183-184 учебника. Биохимический метод. Почему? Как называется такой вид мутаций? 1.

«Хромосомные болезни» - Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица. Изучаемые признаки не сцеплены с полом. Аутосомно-рецессивный тип наследования. Профилактика. Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя. Болезни, сцепленные с полом. Частота встречаемости 1:2000 – 1:3000. Расщелина губы и неба. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Трисомия по 13 хромосоме.

Всего в теме «Наследственные заболевания» 15 презентаций

Фотография 7: Ихтиоз | Презентация: Наследственные синдромы и болезни | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина



Источник: 900igr.net
Просмотров: 1000 | Добавил: onselyde | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Меню сайта
Мини-чат
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 0
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0


Форма входа
Поиск
Календарь
«  Июнь 2014  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
      1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
30
Архив записей
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Copyright MyCorp © 2021Конструктор сайтов - uCoz